Hút ống kết nối là một thứ đặt ống y tế ngoài các loại ống khác là chỉ định của nó cho các ứng dụng y tế. Chỉ định này thường đi qua các tiêu chuẩn hoặc chứng nhận chỉ ra các yêu cầu vật liệu và đặc điểm kỹ thuật cho các ống.

Các yêu cầu này được áp dụng để đảm bảo rằng thiết bị được sử dụng để chăm sóc bệnh nhân và sản xuất thuốc là đáng tin cậy và an toàn .. Hoa Kỳ và nhiều quốc gia khác có luật pháp yêu cầu các công ty y tế và dược phẩm phải tuân thủ các thủ tục GMP.

Các quy trình chính xác khác nhau tùy theo quốc gia, nhưng tất cả đều được áp dụng với mục đích giữ cho bệnh nhân khỏe mạnh và đảm bảo sản xuất thuốc chất lượng và thuốc.

Ống đáp ứng tất cả các thông số kỹ thuật cần thiết vẫn có thể không được phê duyệt các ứng dụng y tế nếu nó không được sản xuất theo hướng dẫn của GMP.ISO 13485 là một loạt các tiêu chuẩn được thiết lập bởi Tổ chức Tiêu chuẩn Quốc tế (ISO) đánh giá tính tương thích sinh học của các thiết bị y tế trước một thử nghiệm hoặc nghiên cứu lâm sàng.

Tiêu chuẩn bao gồm các xét nghiệm về độc tính, khả năng tương thích sinh hóa, lọc và trơ.

USP Class VI thường là một yêu cầu cơ sở cho tất cả các thiết bị cấp y tế. Với xử lý Yankauer có ý định hút cơ thể kết hợp với máy hút khí trong quá trình hoạt động trên khoang ngực hoặc khoang comector phễu.