చూషణ కనెక్ట్ ట్యూబ్ ఇతర రకాల గొట్టాల నుండి మెడికల్ ట్యూబింగ్‌ను సెట్ చేసేది వైద్య అనువర్తనాల కోసం దాని హోదా. ఈ హోదా సాధారణంగా గొట్టాల కోసం పదార్థం మరియు స్పెసిఫికేషన్ అవసరాలను నిర్దేశించే ప్రమాణాలు లేదా ధృవపత్రాల ద్వారా వస్తుంది.

రోగి సంరక్షణ మరియు మాదకద్రవ్యాల తయారీకి ఉపయోగించే పరికరాలు నమ్మదగినవి మరియు సురక్షితమైనవి అని నిర్ధారించడానికి ఈ అవసరాలు ఉన్నాయి .. యు.ఎస్ మరియు అనేక ఇతర దేశాలు GMP విధానాలను అనుసరించాల్సిన వైద్య మరియు ce షధ సంస్థలు అవసరమయ్యే చట్టంలో చట్టాలు ఉన్నాయి.

ఖచ్చితమైన విధానాలు దేశం ప్రకారం మారుతూ ఉంటాయి, కాని రోగులను ఆరోగ్యంగా ఉంచడానికి మరియు నాణ్యమైన మందులు మరియు .షధం యొక్క ఉత్పత్తిని నిర్ధారించే ఉద్దేశ్యంతో అన్నీ అమలులో ఉన్నాయి.

GMP మార్గదర్శకాల ప్రకారం ఉత్పత్తి చేయకపోతే అవసరమైన అన్ని స్పెసిఫికేషన్లను కలిసే గొట్టాలు ఇప్పటికీ వైద్య దరఖాస్తులను ఆమోదించకపోవచ్చు.ISO 13485 ఇంటర్నేషనల్ స్టాండర్డ్స్ ఆర్గనైజేషన్ (ISO) నిర్దేశించిన ప్రమాణాల శ్రేణి, ఇది క్లినికల్ ట్రయల్ లేదా అధ్యయనానికి ముందు వైద్య పరికరాల జీవ అనుకూలతను అంచనా వేస్తుంది.

ఈ ప్రమాణంలో విషపూరితం, జీవరసాయన అనుకూలత, లీచింగ్ మరియు జడత్వం కోసం పరీక్షలు ఉన్నాయి.

యుఎస్‌పి క్లాస్ VI సాధారణంగా అన్ని మెడికల్ గ్రేడ్ పరికరాలకు ఒక బేస్ అవసరం. థొరాసిక్ కుహరం లేదా గరాటు కాన్వెక్టర్ కుహరంపై ఆపరేషన్ సమయంలో ఆస్పిటర్‌తో కలిపి బాడీని వెంటిపట్టి యాన్‌కౌర్ హ్యాండిల్‌తో ఉద్దేశించింది.