වෛද්ය උපකරණය කුමක්ද?
වෛද්ය උපකරණ යනු අවශ්ය මෘදුකාංග ඇතුළුව මිනිස් සිරුරේ තනිව හෝ ඒකාබද්ධව භාවිතා කරන උපකරණ, උපකරණ, උපකරණ, ද්‍රව්‍ය හෝ වෙනත් ලිපි ය; ශරීරය මතුපිට සහ vivo තුළ එහි බලපෑම් ඖෂධීය, ප්රතිශක්තිකරණ හෝ පරිවෘත්තීය ක්රම මගින් ලබා නොගනී, නමුත් මෙම මාධ්යයන් යම් සහායක කාර්යභාරයක් සඳහා සහභාගී විය හැකිය; එහි භාවිතය පහත සඳහන් අරමුණු සාක්ෂාත් කර ගැනීම සඳහා අදහස් කෙරේ:
(1) රෝග වැළැක්වීම, රෝග විනිශ්චය, ප්රතිකාර, අධීක්ෂණය සහ සමනය කිරීම;
(2) රෝග විනිශ්චය, ප්රතිකාර, අධීක්ෂණය, අවම කිරීම සහ තුවාල හෝ ආබාධිත වන්දි;
(3) ව්‍යුහ විද්‍යාත්මක හෝ භෞතික විද්‍යාත්මක ක්‍රියාවලීන් අධ්‍යයනය කිරීම, ආදේශ කිරීම හෝ නියාමනය කිරීම;
(4) ගැබ්ගැනීම් පාලනය.
වර්ග කරන්න
චීනයේ දැනට පවතින "වෛද්ය උපාංග අධීක්ෂණය සහ පරිපාලනය පිළිබඳ රෙගුලාසි" මගින් වෛද්ය උපාංග කළමනාකරණය වර්ග තුනක් ක්‍රියාත්මක කරන බව නියම කරයි.
පළමු කාණ්ඩයේ සාමාන්‍ය කළමනාකරණය තුළින් ඒවායේ ආරක්ෂාව සහ කාර්යක්ෂමතාව සහතික කිරීමට ප්‍රමාණවත් වන වෛද්ය උපාංග වෙත යොමු වේ. එවැනි: මූලික ශල්‍ය උපකරණ (පිහි, කතුරු, බල, ආදිය), පොදු රෝග විනිශ්චය උපකරණ (වෙදනලාව, බෙර මිටිය, පරාවර්තක උපකරණ, ආදිය), වෛද්ය විකිරණ ආරක්ෂණ සැපයුම් සහ වෙළුම් පටි, ප්ලාස්ටර් සහ යනාදිය.
පළාත් වාර්තා කාර්යාංශයේ පළමු වර්ගයේ වෛද්ය උපකරණ නිෂ්පාදනය සහ කළමනාකරණ ව්යවසායන් පිහිටුවීම, බලපත්රයක් සඳහා අයදුම් කිරීමට අවශ්ය නොවේ. I පන්තියේ වෛද්ය උපකරණ නිෂ්පාදනය නිෂ්පාදන ලියාපදිංචි සහතිකය සඳහා ප්‍රාදේශීය නාගරික ඖෂධ නියාමන දෙපාර්තමේන්තුවේ සැකසිය යුතුය.
දෙවන කාණ්ඩයේ ආරක්ෂාව සහ කාර්යක්ෂමතාව පාලනය කළ යුතු වෛද්ය උපකරණ වෙත යොමු කෙරේ. වැනි: වෛද්ය විද්‍යුත් උපකරණ (හදවත, මොළයේ විද්‍යුත් රෝග විනිශ්චය උපකරණ, ආක්‍රමණශීලී නොවන අධීක්ෂණ උපකරණ, ආදිය), B-වර්ගයේ අතිධ්වනික රෝග විනිශ්චය උපකරණ, සමහර උපකරණවල සායනික පරීක්ෂණ සහ විශ්ලේෂණය, මෙන්ම උෂ්ණත්වමාන, රුධිර පීඩන නිරීක්ෂක සහ යනාදිය.
ව්‍යාපාර බලපත්රයක් නොමැතිව ක්‍රියාත්මක කළ හැකි නිෂ්පාදනවලට II පන්තියේ වෛද්ය උපකරණ කිහිපයක් රජය විසින් ඇතුළත් කර ඇති බව සඳහන් කළ යුතුය. උදාහරණයක් ලෙස: උෂ්ණත්වමානය, රුධිර පීඩන මොනිටරය, වෛද්ය අවශෝෂක කපු, ඩීෆැටඩ් ගෝස්, සෞඛ්‍ය ආවරණ, නිවසේ රුධිර ග්ලූකෝස් මීටරය, රුධිර ග්ලූකෝස් පරීක්ෂණ තීරුව, ගර්භණී රෝග විනිශ්චය පරීක්ෂණ තීරුව (මුල් ගර්භණී පරීක්ෂණ පැති පරීක්ෂණ කඩදාසි), කොන්ඩම් යනාදිය.
දෙවන වර්ගයේ වෛද්ය උපකරණ නිෂ්පාදන සහ කළමනාකරණ ව්යවසායන් පිහිටුවීම පළාත් කාර්යාංශයේ නිෂ්පාදන සහ කළමනාකරණ ව්‍යවසාය බලපත්‍රය සඳහා ඉල්ලුම් කළ යුතු අතර, දෙවන වර්ගයේ වෛද්ය උපකරණ නිෂ්පාදනය පළාත් කාර්යාංශයේ නිෂ්පාදන ලියාපදිංචි සහතිකය සඳහා ඉල්ලුම් කළ යුතුය.
තුන්වන කාණ්ඩය මිනිස් සිරුරේ තැන්පත් කිරීම ගැන සඳහන් කරයි;
ජීවිතයට සහාය වීමට සහ පවත්වා ගැනීමට භාවිතා කරයි; මිනිස් සිරුරට අනතුරුදායක විය හැකි වෛද්ය උපකරණ සහ ඒවායේ ආරක්ෂාව සහ කාර්යක්ෂමතාව දැඩි ලෙස පාලනය කළ යුතුය. එවැනි: බාහිර සංසරණ සහ රුධිර සැකසුම් උපකරණ, බද්ධ කිරීමේ ද්‍රව්‍ය සහ කෘතිම අවයව, වෛද්ය පොලිමර් ද්‍රව්‍ය සහ නිෂ්පාදනවල ඉවත දැමිය හැකි රුධිර පාරවිලයනය, මුදල් සම්භාරයක් වියදම් කට්ටල, එන්නත් සිදුරු කිරීමේ උපකරණවල ඉවත දැමිය හැකි සිරින්ජ, අක්ෂි කාච සහ යනාදිය.
තෙවන වර්ගයේ වෛද්ය උපකරණ නිෂ්පාදන සහ කළමනාකරණ ව්යවසායන් පිහිටුවීම පළාත් කාර්යාංශයේ නිෂ්පාදන සහ කළමනාකරණ ව්‍යවසාය බලපත්‍රය සඳහා ඉල්ලුම් කළ යුතු අතර තුන්වන වර්ගයේ වෛද්ය උපකරණ නිෂ්පාදනය ජාතික කාර්යාංශයේ නිෂ්පාදන ලියාපදිංචි සහතිකය සඳහා ඉල්ලුම් කළ යුතුය.
සංවර්ධනය කරන්න
සමස්තයක් ලෙස චීනයේ වෛද්ය උපකරණ කර්මාන්තය ජාත්‍යන්තර උසස් මට්ටම සමඟ වසර 10 කට වැඩි පරතරයක් ඇත, කෙසේ වෙතත්, ඉලෙක්ට්‍රොනික තාක්‍ෂණය, පරිගණක තාක්‍ෂණය සහ ජෛව ද්‍රව්‍ය විද්‍යාව සහ ජෛව වෛද්ය ඉංජිනේරු විෂයයන්ගේ නැගීම සමඟ, චීනයේ වෛද්ය උපකරණ කර්මාන්තය තවදුරටත් සංවර්ධනය සඳහා න්‍යායාත්මක පදනම සහ තාක්‍ෂණ මූලාශ්‍රය ලබා ගෙන ඇත. 1990 ගණන්වල සිට, නව වෛද්ය උපකරණ විශාල ප්‍රමාණයක් සාර්ථකව සංවර්ධනය කර යම් නිෂ්පාදන ධාරිතාවක් පිහිටුවා ඇති අතර, එය සායනික වෛද්ය විද්‍යාව සඳහා හිතකර ආධාරක කොන්දේසි සහ මාධ්යයන් සපයනවා පමණක් නොව, හොඳ ආර්ථික ප්‍රතිලාභ ද ලබා දෙයි.
පසු කාලය: මැයි-23-2024