سکشن نښلونکی ټیوب دا هغه څه دي چې طبي ټیوبونه د نورو ډولونو ټیوبونو څخه جلا کوي د طبي غوښتنلیکونو لپاره نومول دي. دا نومول معمولا د معیارونو یا تصدیقونو له لارې راځي کوم چې د ټیوبونو لپاره د موادو او توضیحاتو اړتیاوې حکم کوي.

دا اړتیاوې په ځای دي ترڅو ډاډ ترلاسه شي چې د ناروغانو پاملرنې او د درملو تولید لپاره کارول شوي تجهیزات د اعتبار وړ او خوندي دي.. متحده ایالات او ډیری نور هیوادونه قانون لري چې طبي او درمل جوړونکي شرکتونه د GMP طرزالعملونو تعقیب ته اړتیا لري.

دقیق طرزالعملونه د هیواد له مخې توپیر لري، مګر ټول د دې لپاره دي چې ناروغان روغ وساتي او د کیفیت لرونکي درملو او درملو تولید یقیني کړي.

ټیوب کول چې ټول اړین مشخصات پوره کوي ممکن لاهم طبي غوښتنلیکونه تصویب نشي که چیرې دا د GMP لارښودونو سره سم تولید شوي نه وي.ISO 13485 د معیارونو لړۍ ده چې د نړیوال معیارونو سازمان (ISO) لخوا ټاکل شوي چې د کلینیکي ازموینې یا مطالعې دمخه د طبي وسایلو بایو مطابقت ارزوي.

په معیار کې د زهري کیدو ، بایو کیمیکل مطابقت ، لیچ کولو ، او بې ثباتۍ ازموینې شاملې دي.

د شپږم ټولګي USP په عمومي ډول د ټولو طبي ټولګي وسیلو لپاره اساسی اړتیا ده. د یانکاویر هینډل سره د thorasic cavity یا funnel comector cavity کې د عملیاتو په جریان کې د اسپریټر سره په ګډه د بدن د فلایډ سکشن لپاره اراده لري.