सक्शन जडान गर्ने ट्यूब मेडिकल ट्युबिङलाई अन्य प्रकारका ट्युबिङहरूबाट अलग राख्ने कुरा चिकित्सा अनुप्रयोगहरूको लागि यसको पदनाम हो। यो पदनाम सामान्यतया मानक वा प्रमाणपत्रहरू मार्फत आउँछ जसले ट्यूबहरूको लागि सामग्री र विशिष्टता आवश्यकताहरू निर्धारण गर्दछ।

यी आवश्यकताहरू बिरामीको हेरचाह र औषधि निर्माणका लागि प्रयोग हुने उपकरणहरू भरपर्दो र सुरक्षित छन् भनी सुनिश्चित गर्नका लागि छन्। संयुक्त राज्य अमेरिका र अन्य धेरै देशहरूमा चिकित्सा र औषधि कम्पनीहरूले GMP प्रक्रियाहरू पछ्याउन आवश्यक पर्ने कानुनहरू छन्।

सही प्रक्रियाहरू देश अनुसार भिन्न हुन्छन्, तर सबै बिरामीहरूलाई स्वस्थ राख्न र गुणस्तरीय औषधि र औषधिको उत्पादन सुनिश्चित गर्ने उद्देश्यका साथ हुन्छन्।

सबै आवश्यक स्पेसिफिकेशनहरू पूरा गर्ने ट्युबिङ अझै पनि मेडिकल एप्लिकेसनहरू स्वीकृत नहुन सक्छ यदि यो GMP दिशानिर्देशहरू अनुसार उत्पादन गरिएको थिएन।ISO 13485 अन्तर्राष्ट्रिय मानक संगठन (ISO) द्वारा निर्धारित मापदण्डहरूको एक श्रृंखला हो जसले क्लिनिकल परीक्षण वा अध्ययन अघि चिकित्सा उपकरणहरूको बायोकम्प्याटिबिलिटी मूल्याङ्कन गर्दछ।

मानकमा विषाक्तता, जैव रासायनिक अनुकूलता, लीचिंग, र जडताको लागि परीक्षणहरू समावेश छन्।

USP कक्षा VI सामान्यतया सबै मेडिकल ग्रेड उपकरणहरूको लागि आधार आवश्यकता हो। yankauer ह्यान्डलले थोरासिक क्याभिटी वा फनेल कमेक्टर गुहामा सञ्चालन गर्दा एस्पिरेटरको संयोजनमा शरीरको फुलिडलाई सक्शन गर्ने उद्देश्य हो।