Вторка за поврзување на цевката е она што ги издвојува медицинските цевки од другите видови на цевки е нејзината ознака за медицински апликации. Оваа ознака обично доаѓа преку стандарди или сертификати кои диктираат барања за материјал и спецификација за цевки.

Овие барања се воспоставени за да се обезбеди дека опремата што се користи за нега на пациенти и производство на лекови е сигурна и безбедна .. САД и многу други земји имаат воспоставено законодавство за кое се потребни медицински и фармацевтски компании да ги следат процедурите за GMP.

Точните процедури се разликуваат по земја, но сите се воспоставени со намера да ги одржат пациентите здрави и да обезбедат производство на квалитетни лекови и лекови.

Цевките што ги исполнуваат сите потребни спецификации сè уште не можат да бидат одобрени медицински апликации доколку не се произведат според упатствата за GMP.ISO 13485 е серија стандарди поставени од Меѓународната организација за стандарди (ISO) која ја проценува биокомпатибилноста на медицинските уреди пред клиничкото испитување или студијата.

Стандардот вклучува тестови за токсичност, биохемиска компатибилност, исцедување и инерција.

USP Class VI е обично основен услов за сите уреди за медицинско одделение. Со рачката на Јанкауер се наменети за вшмукување на телото на телото во комбинација со аспиратор за време на работата на торакална празнина или инка за комекторска празнина.