ການເຊື່ອມຕໍ່ທໍ່ເຊື່ອມຕໍ່ ແມ່ນສິ່ງທີ່ກໍານົດການເປັນການຂຸດທາງການແພດນອກຈາກທໍ່ປະເພດອື່ນໆແມ່ນການອອກແບບສໍາລັບການໃຊ້ສໍາລັບການແພດ. ການອອກແບບນີ້ໂດຍປົກກະຕິແມ່ນມາຈາກມາດຕະຖານຫຼືໃບຢັ້ງຢືນທີ່ກໍານົດຄວາມຕ້ອງການດ້ານວັດຖຸແລະຂໍ້ກໍານົດສໍາລັບທໍ່.

ຄວາມຕ້ອງການເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນມີຢູ່ໃນສະຖານທີ່ເພື່ອຮັບປະກັນວ່າອຸປະກອນທີ່ໃຊ້ສໍາລັບການຮັກສາຄວາມອົດທົນແລະການຜະລິດທີ່ຫນ້າເຊື່ອຖືແລະມີກົດຫມາຍໃນສະຖານທີ່ທີ່ຕ້ອງໃຊ້ບໍລິສັດ GMP.

ຂັ້ນຕອນທີ່ແນ່ນອນແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມປະເທດ, ແຕ່ວ່າທຸກຄົນມີຄວາມຕັ້ງໃຈທີ່ຈະຮັກສາຄົນເຈັບໃຫ້ມີສຸຂະພາບດີແລະຮັບປະກັນການຜະລິດຢາແລະຢາທີ່ມີຄຸນນະພາບ.

ທໍ່ທີ່ຕອບສະຫນອງທຸກສະເພາະທີ່ຕ້ອງການອາດຈະຍັງບໍ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດການແພດຖ້າມັນບໍ່ໄດ້ຖືກຜະລິດຕາມຄໍາແນະນໍາ GMP.ISO 13485 ແມ່ນຊຸດຂອງມາດຕະຖານທີ່ກໍານົດໂດຍອົງການຈັດຕັ້ງມາດຕະຖານສາກົນ (ISO) ເຊິ່ງປະເມີນຜົນການແພດຂອງອຸປະກອນການແພດກ່ອນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍຫຼືການສຶກສາ.

ມາດຕະຖານລວມມີການທົດສອບເພື່ອຄວາມເປັນພິດ, ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ດ້ານຊີວະເຄມີ, ການຮົ່ວໄຫຼ, ແລະຄວາມບໍ່ສະອາດ.

USP Class vi ແມ່ນປົກກະຕິແມ່ນຂໍ້ກໍານົດຂອງພື້ນຖານສໍາລັບອຸປະກອນຊັ້ນຮຽນທັງຫມົດ.