បឺតភ្ជាប់បំពង់ គឺជាអ្វីដែលកំណត់បំពង់វេជ្ជសាស្រ្តក្រៅពីប្រភេទបំពង់ដទៃទៀតគឺជាការរចនារបស់វាសម្រាប់កម្មវិធីវេជ្ជសាស្រ្ត។ ការរចនានេះជាធម្មតាកើតឡើងតាមរយៈស្តង់ដារឬវិញ្ញាបនប័ត្រដែលកំណត់តម្រូវការសម្ភារៈនិងជាក់លាក់សម្រាប់បំពង់។

តម្រូវការទាំងនេះមាននៅនឹងកន្លែងដើម្បីធានាថាឧបករណ៍ដែលត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការថែទាំអ្នកជំងឺនិងគ្រឿងញៀនគឺអាចទុកចិត្តបាននិងមានសុវត្ថិភាព .. ប្រទេសដទៃជាច្រើនទៀតមានច្បាប់ដែលត្រូវការក្រុមហ៊ុនវេជ្ជសាស្ត្រនិងឱសថឱ្យធ្វើតាមនីតិវិធី GMP ។

នីតិវិធីពិតប្រាកដខុសគ្នាតាមប្រទេសប៉ុន្តែទាំងអស់មានចេតនាធ្វើឱ្យអ្នកជំងឺមានសុខភាពល្អនិងធានានូវការផលិតថ្នាំនិងថ្នាំដែលមានគុណភាព។

បំពង់ដែលត្រូវនឹងរាល់ការបញ្ជាក់ចាំបាច់ទាំងអស់នៅតែមិនត្រូវបានអនុម័តលើកម្មវិធីវេជ្ជសាស្រ្តទេប្រសិនបើវាមិនត្រូវបានផលិតយោងទៅតាមគោលការណ៍ណែនាំរបស់ក្រុមហ៊ុន GMP ។អាយអេសអូ 13485 គឺជាស្តង់ដារនៃស្តង់ដារដែលបានកំណត់ដោយអង្គការស្តង់ដារអន្តរជាតិ (អាយអេអូអូ) ដែលវាយតម្លៃលើជីគីមីដែលមានលក្ខណៈជីវឧស្ម័នមុនពេលការសាកល្បងព្យាបាលឬការសិក្សា។

ស្តង់ដាររួមមានការធ្វើតេស្តសម្រាប់ការពុលការឆបគ្នាជីវគីមីការលុបម្ដមនិងនិទានកិត្តិយស។

USP ថ្នាក់ VI ជាតំរូវការមូលដ្ឋានសម្រាប់ឧបករណ៍ថ្នាក់វេជ្ជសាស្រ្តទាំងអស់។