吸引チューブ 医療用チューブを他のタイプのチューブと際立たせるのは、医療用途向けの指定です。この指定は通常、チューブの材料と仕様の要件を決定する標準または認定を通じて行われます。

これらの要件は、患者のケアと薬物製造に使用される機器が信頼性が高く安全であることを保証するために整っています。米国および他の多くの国は、医療および製薬会社がGMPの手順に従うことを要求する法律を導入しています。

正確な手順は国によって異なりますが、すべてが患者を健康に保ち、高品質の薬物と薬の生産を確保することを目的としています。

必要なすべての仕様を満たすチューブは、GMPガイドラインに従って作成されていない場合でも、承認された医療アプリケーションではない場合があります。ISO 13485 は、臨床試験または研究の前に医療機器の生体適合性を評価する国際標準機関（ISO）が設定した一連の基準です。

この標準には、毒性、生化学的適合性、浸出、および不活性のテストが含まれます。

USPクラスVIは、通常、すべての医療グレードのデバイスの基本要件です。ヤンカウアーハンドルは、胸腔内またはファンネルコミーの空洞での操作中に、吸引器と組み合わせて体を吸引することを目的としています。