Tubo di collegamento di aspirazione è un cosa che distingue i tubi medici da altri tipi di tubi è la sua designazione per applicazioni mediche. Questa designazione presenta in genere standard o certificazioni che determinano il materiale e i requisiti di specifica per i tubi.

Questi requisiti sono in atto per garantire che l'attrezzatura utilizzata per la cura dei pazienti e la produzione di droga sia affidabile e sicura. Gli Stati Uniti e molti altri paesi dispongono di una legislazione che richiede alle aziende mediche e farmaceutiche di seguire le procedure GMP.

Le procedure esatte variano in base al paese, ma tutte sono in atto con l'intenzione di mantenere i pazienti sani e garantire la produzione di farmaci e medicine di qualità.

I tubi che soddisfano tutte le specifiche richieste potrebbero non essere ancora approvate applicazioni mediche se non sono state prodotte secondo le linee guida GMP.ISO 13485 è una serie di standard stabiliti dall'International Standards Organization (ISO) che valuta la biocompatibilità dei dispositivi medici prima di uno studio o studio clinico.

Lo standard include test per tossicità, compatibilità biochimica, lisciviazione e inerzia.

La classe VI USP è in genere un requisito di base per tutti i dispositivi di grado medico. Con la maniglia di Yankauer intende l'aspirazione del corpo Fulid in combinazione con l'aspiratore durante il funzionamento sulla cavità toracica o la cavità del commento.