Szívócsöves cső Az, ami megkülönbözteti az orvosi csöveket, az más típusú csövektől, az orvosi alkalmazásokhoz való kijelölés. Ez a megnevezés általában olyan szabványokon vagy tanúsításokon keresztül érkezik, amelyek diktálják a csövek anyag- és specifikációs követelményeit.

Ezek a követelmények érvényben vannak annak biztosítása érdekében, hogy a betegellátáshoz és a gyógyszergyártáshoz használt berendezések megbízhatóak és biztonságosak legyenek. Az Egyesült Államoknak és sok más országnak olyan jogszabályai vannak, amelyek előírják, hogy az orvosi és gyógyszeripari társaságok kövessék a GMP eljárásait.

A pontos eljárások országonként eltérőek, de mindegyik a helyén van azzal a szándékkal, hogy a betegeket egészséges maradjon, és biztosítsa a minőségi gyógyszerek és az orvostudomány előállítását.

A csövek, amelyek megfelelnek az összes szükséges specifikációnak, akkor továbbra sem lehet jóváhagyni az orvosi kérelmeket, ha azt a GMP irányelveinek megfelelően nem állították elő.ISO 13485 a Nemzetközi Szabványügyi Szervezet (ISO) által meghatározott szabványok sorozata, amely kiértékeli az orvostechnikai eszközök biokompatibilitását egy klinikai vizsgálat vagy vizsgálat előtt.

A standard magában foglalja a toxicitás, a biokémiai kompatibilitás, a kimosódást és a tehetetlenség vizsgálatát.

Az USP VI. Osztály általában az összes orvosi minőségű eszköz alapkövetelménye. A Yankauer fogantyúval a test szívását az aspirátorral kombinálva szándékoznak a mellkasi üreg vagy a tölcsér -komtori üreg működése során.