Tube de connexion d'aspiration est un ce qui distingue les tubes médicaux des autres types de tubes est sa désignation pour les applications médicales. Cette désignation passe généralement par des normes ou des certifications qui dictent les matériaux et les exigences de spécification pour les tubes.

Ces exigences sont en place pour s'assurer que l'équipement utilisé pour les soins aux patients et la fabrication de médicaments est fiable et sûr. Les États-Unis et de nombreux autres pays ont mis en place une législation qui oblige les sociétés médicales et pharmaceutiques à suivre les procédures GMP.

Les procédures exactes varient selon le pays, mais toutes sont en place dans l'intention de garder les patients en bonne santé et d'assurer la production de médicaments et de médicaments de qualité.

Les tubes qui répondent à toutes les spécifications requis peuvent toujours être approuvés des demandes médicales si elles n'ont pas été produites conformément aux directives GMP.ISO 13485 est une série de normes établies par l'Organisation internationale des normes (ISO) qui évalue la biocompatibilité des dispositifs médicaux avant un essai ou une étude clinique.

La norme comprend des tests de toxicité, de compatibilité biochimique, de lixiviation et d'inertie.

USP Class VI est généralement une exigence de base pour tous les dispositifs de qualité médicale. Avec la poignée de Yankauer, il s'agit d'aspiration du FULID corporel en combinaison avec l'aspirateur pendant le fonctionnement sur la cavité thoracique ou la cavité du recueil d'entonnoir.