Imuyhteysputki on se, mikä erottaa lääketieteelliset letkut muun tyyppisistä letkuista, on sen nimeäminen lääketieteellisiin sovelluksiin. Tämä nimitys tapahtuu tyypillisesti standardien tai sertifiointien kautta, jotka määräävät putkien materiaali- ja eritelmävaatimukset.

Nämä vaatimukset ovat voimassa varmistaa, että potilaan hoidossa ja lääkkeiden valmistuksessa käytetyt laitteet ovat luotettavia ja turvallisia. Yhdysvalloissa ja monissa muissa maissa on voimassa olevat lainsäädäntö, joka vaatii lääketieteellisiä ja lääkeyhtiöitä noudattamaan GMP -toimenpiteitä.

Tarkat toimenpiteet vaihtelevat maittain, mutta kaikki ovat voimassa tarkoituksena pitää potilaat terveinä ja varmistaa laadukkaiden lääkkeiden ja lääketieteen tuotannon.

Kaikkia vaaditut eritelmät, jotka täyttävät kaikki vaadittavat vaatimukset, ei silti voida hyväksyä lääketieteellisiä hakemuksia, jos sitä ei tuoteta GMP -ohjeiden mukaisesti.ISO 13485 on sarja kansainvälisen standardijärjestön (ISO) asettamia standardeja, jotka arvioivat lääketieteellisten laitteiden biologista yhteensopivuutta ennen kliinistä tutkimusta tai tutkimusta.

Standardi sisältää toksisuuden, biokemiallisen yhteensopivuuden, huuhtoutumisen ja inerttisyyden testit.

USP -luokka VI on tyypillisesti perusvaatimus kaikille lääketieteellisille laitteille. Yankauer -kahva on tarkoitettu kehon imua varten yhdessä aspiraattorin kanssa rintakehän onkalon tai suppiloiden onkalon toiminnan aikana.