WE giver information om ansigtsmasker, barriere ansigtsbeklædninger, kirurgiske masker og åndedrætsværn (filtrering af ansigtsstykket åndedrætsværn, såsom N95-åndedrætsværn) beregnet til et medicinsk formål til at hjælpe med at forhindre spredning af infektiøse materialer under Covid-19-pandemien.
Denne side dækker ikke:
Drevne åndedrætsværn, såsom powered air rensende åndedrætsværn (PAPRS) Ansigtsskærme
Ikke-sundhedsanvendelse af ansigtsmasker og åndedrætsværn beregnet til at begrænse industriel eller generel eksponering for ikke-infektiøse partikler, såsom under konstruktion eller anden industriel brug.
De givne oplysninger kan være nyttige for producenter og importører af ansigtsmasker, barriere ansigtsbelægninger, kirurgiske masker og åndedrætsværn samt sundhedsfaciliteter og sundhedspersonale.
For at hjælpe med at udvide tilgængeligheden af ansigtsmasker, barriereovertræk, kirurgiske masker og åndedrætsværn, giver FDA visse lovgivningsmæssige fleksibilitet i varigheden af Covid-19-nødsituationen, som beskrevet i det i den Håndhævelsespolitik for ansigtsmasker og åndedrætsværn under Coronavirus-sygdommen (Covid-19) Public Health Emergency (revideret), og har udstedt Emergency Use -tilladelser (EUAS) til ansigtsmasker, kirurgiske masker og åndedrætsværn, der opfylder visse kriterier. FDA opdaterer regelmæssigt sin kommunikation om ansigtsmasker, kirurgiske masker og åndedrætsværn, inklusive svarene på ofte stillede spørgsmål på vores web.
Posttid: Aug-03-2022