WMae E yn darparu gwybodaeth am fasgiau wyneb, gorchuddion wyneb rhwystr, masgiau llawfeddygol, ac anadlyddion (hidlo anadlyddion wyneb, megis anadlyddion N95) a fwriadwyd at bwrpas meddygol i gynorthwyo i atal lledaenu deunyddiau heintus yn ystod y pandemig covid-19.
Nid yw'r dudalen hon yn cynnwys:
Anadlyddion wedi'u pweru, fel anadlyddion puro aer wedi'u pweru (PAPRs) Tarianau Wyneb
Y bwriad o ddefnyddio masgiau wyneb ac anadlyddion heblaw gofal iechyd oedd eu bod yn cyfyngu ar amlygiad diwydiannol neu gyffredinol i ronynnau nad ydynt yn heintus, megis yn ystod y gwaith adeiladu neu ddefnydd diwydiannol arall.
Gall y wybodaeth a ddarperir fod yn ddefnyddiol i weithgynhyrchwyr a mewnforwyr masgiau wyneb, gorchuddion wyneb rhwystrau, masgiau llawfeddygol, ac anadlyddion, yn ogystal â chyfleusterau gofal iechyd a phersonél gofal iechyd.
Er mwyn helpu i ehangu argaeledd masgiau wyneb, gorchuddion wyneb rhwystrau, masgiau llawfeddygol, ac anadlyddion, mae'r FDA yn darparu hyblygrwydd rheoliadol penodol trwy gydol argyfwng iechyd cyhoeddus COVID-19, fel y disgrifir yn y Polisi Gorfodi ar gyfer Masgiau Wyneb ac Anadlyddion yn ystod y Clefyd Coronafirws (COVID-19) Argyfwng Iechyd Cyhoeddus (Diwygiedig), ac mae wedi cyhoeddi Awdurdodiadau Defnydd Brys (EUAS) ar gyfer masgiau wyneb, masgiau llawfeddygol, ac anadlyddion sy'n cwrdd â meini prawf penodol. Mae'r FDA yn diweddaru ei gyfathrebiadau yn rheolaidd ynghylch masgiau wyneb, masgiau llawfeddygol, ac anadlyddion, gan gynnwys yr atebion i gwestiynau cyffredin ar ein gwe.
Amser Post: Awst-03-2022