የመግቢያ ቱቦን የሚያገናኝ ቱቦ ከሌሎች የቱቦ ዓይነቶች ውስጥ የሕክምና አወጣጥ ሁኔታ ለሕክምና መተግበሪያዎች የሚገልጽበት ነገር ነው. ይህ ስያሜ በተለምዶ የሚወጣው የቁስ ቁሳዊ እና ዝርዝር መረጃዎችን የሚገልጹ መስፈርቶች ወይም የምስክር ወረቀቶች ነው.

እነዚህ መስፈርቶች የታካሚ እንክብካቤ እና የአደንዛዥ ዕፅ ማምረቻ ጥቅም ላይ የዋሉ መሣሪያዎች አስተማማኝ እና ደህንነታቸው የተጠበቀ መሆኑን ለማረጋገጥ. U.S. እና ብዙ ሀገሮች የ GMP አካሄዶችን ለመከተል የህክምና እና የመድኃኒት ኩባንያዎችን የሚጠይቁ ህጎች አሏቸው.

ትክክለኛው አሠራሮች በአገር ይለያያሉ, ነገር ግን ሁሉም የታሰሩ በሽተኞቹን ጤናማ ለማቆየት እና ጥራት ያላቸውን መድኃኒቶች እና ህክምና ማምረት እንዲያረጋግጡ ያድርጉ.

ሁሉንም የሚያስፈልጉ ዝርዝሮችን የሚያሟላ, የተጠየቁትን ሁሉንም መረጃዎች የሚያሟላ ህክምናዎች እስካሁን የ GMP መመሪያዎች መሠረት ካልተመረጡ ተቀባይነት አላገኙም.ISO 13485 ከክሊኒካል ሙከራ ወይም ጥናት በፊት የህክምና መሳሪያዎችን የሚገመገሙ የህክምና መሳሪያዎችን የሚገመግሙ ተከታታይ ደረጃዎች ናቸው.

መስፈርቱ መርዛማነት, ባዮኬሚካዊ ተኳሃኝነት, ወደ ታይነት እና ወደ ተፈጥሮ ምርመራዎች ፈተናዎችን ያካትታል.

የ USP ክፍል VI በተለምዶ ለሁሉም የህክምና ክፍል መሳሪያዎች የመሠረት መስፈርት ነው.